北京乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在北京生活，有乳腺或卵巢癌家族史，希望了解自身风险的人群。
- 在北京接受过乳腺或卵巢癌相关治疗，希望监测病情变化的人士。
- 在北京被评估有较高患病风险，希望通过科学手段进行健康管理的人。
- 在北京希望对某些化疗药物的可能反应有更多了解，为治疗选择提供参考。
- 关注个人和家族健康，希望在北京进行更前瞻性健康规划的人士。
- 希望获得与遗传性肿瘤风险（如林奇综合征）相关的特定基因信息的人。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一份针对血液中‘肿瘤信号’的深度调查报告。我们通过分析您血液中微量的肿瘤来源DNA（ctDNA），重点检测与乳腺和卵巢癌密切相关的120个基因的变化。这份报告能帮助发现可能与肿瘤发生、发展相关的基因变异，包括一些遗传相关的指标（如28个同源重组修复基因、林奇综合征相关基因）和肿瘤不稳定性指标（MSI）。此外，它还会分析一些影响常用化疗药物效果的基因，为个性化方案提供线索。需要了解的是，这是一项基于血液的检查，主要反映血液中可检测到的变异，对于极早期或释放DNA很少的微小病灶，存在检测不到的可能性。
检测过程麻烦吗？
这项检查的采样过程非常简单，对身体影响很小。您只需要像常规体检一样，抽取10毫升左右的全血样本。通常不需要严格空腹，但建议您在采样前咨询具体服务机构确认，并保持正常、清淡的饮食即可。采血过程就是普通的静脉抽血，可能会有轻微的针刺感，很快就能完成。在北京，您可以前往合作的授权医学检验机构进行采样，部分机构也支持专业护士上门服务或通过冷链物流邮寄采样包的方式，非常方便。
结果准确吗？安全吗？
检测采用的是目前主流的二代测序技术，具有较高的技术灵敏度，能够检测到血液中含量很低的特定基因变异。整个过程在专业的实验室内进行，有严格的质量控制标准，以确保结果的可靠性。检测本身仅需抽取血液，对您的身体是安全的。需要说明的是，任何检测技术都有其检测极限，结果阴性不代表绝对没有风险，需结合其他临床信息综合判断。如果检测发现具有明确意义的基因变异，建议您与专业人员深入沟通，他们可以为您解读结果的含义，并讨论后续可能需要的健康管理计划或进一步的检查。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前可正常饮食饮水，但避免高脂饮食，具体请遵从采样机构指导。
- 采样前无需停药，但请告知顾问您正在使用的所有药物。
- 请务必携带有效的身份证明文件（如身份证）前往采样点。
- 女性朋友请尽量避开月经期进行采样，以获得更稳定的基础指标。
- 采样后请按压针眼3-5分钟，避免局部揉搓，防止淤青。
- 检测为自费项目，费用为18140元，不支持社会医疗保险报销。
- 报告出具后，建议安排时间与专业人员沟通，以充分理解报告内容。
- 请妥善保管您的检测报告，它是您个人健康信息的重要资料。
用户评价 (10条，均分4.9)
本人结直肠癌，医生让查一下有没有遗传风险。检测本身没问题，但更让我感动的是后续。他们有个健康顾问加了我微信，时不时分享一些相关的健康知识，不是广告，是真的有用的科普，感觉被长期关怀着。
机构回复
能为您提供有价值的长期健康资讯，我们深感欣慰。我们会持续优化知识分享内容，希望成为您康复路上一位可靠的伙伴。
作为淋巴瘤患者，治疗遇到瓶颈，主治医生推荐做这个检测看看有没有新方向。报告检测到了罕见的突变，解读专家没有敷衍了事，而是查阅了最新文献后，详细解释了其潜在意义和国内外相关的尝试性治疗方案，给了我们莫大的希望和思路。
机构回复
面对罕见突变，深入挖掘其临床价值尤为重要。我们的专家团队会尽最大努力，为每一位患者探寻可能的治疗路径。感谢您分享这份希望，我们与您一同努力。
给姑姑买的，她是乳腺癌术后。姑姑不太会用手机，所有沟通都是我经手。客服了解情况后，主动提出可以同时用电话和微信两种方式联系我，确保信息不遗漏。报告解读也是三方通话，让姑姑听得明明白白，考虑非常周到。
机构回复
感谢您的细心。为不同需求的用户提供个性化的沟通方案，是我们的服务准则。确保每一位用户都能清晰理解报告，至关重要。
采血前客服特意打电话来叮嘱注意事项，比如是否需要空腹、哪些药物要停用等，非常细致。这种提醒很必要，避免了我因准备不当而白跑一趟或影响结果。
机构回复
您提到的细节正是我们质量控制的重要一环。确保样本采集规范，是保证结果准确的基础。感谢您对我们前期指导工作的肯定！
流程比我想象的简单太多了！在官网填了信息，立刻就有顾问电话联系，确认细节。采血盒包装得特别严实，冰袋和说明书一目了然。自己预约的护士姐姐态度超好，整个过程真的无痛。
机构回复
“简单”“无痛”是对我们流程设计的最高褒奖。我们会继续优化，确保每位用户都能感受到这份便捷与安心。
给妈妈做的，她乳腺癌术后。当时比较了好几家，这个120基因的定价处于中等，但包含的基因数是最多的，还送了遗传咨询解读，性价比我觉得是高的。咨询师讲得很细，把我们关心的遗传风险都解释了。
机构回复
谢谢您的细致比较和认可！我们致力于在合理的价格内提供尽可能全面的检测与贴心的服务。遗传咨询师的详细解读能让报告发挥最大价值，帮助您和家人更好地管理健康。
对比了好几家，最终选了这个，因为基因数多且针对性（乳腺/卵巢）强。采样体验很棒，护士上门很准时，手法专业。报告解读是电话进行的，专家讲了快半小时，非常耐心，把所有疑问都解答了。虽然检测本身不能治病，但它给了我和家人一个非常明确的行动指南。
机构回复
感谢您的细致比较和最终选择。我们坚信，专业的检测必须配以深度的解读服务，才能真正发挥价值。很高兴我们的专家团队为您提供了清晰的指导，祝您和家人健康！
因为家里有好几位女性亲属患癌，我决定做筛查。价格确实不便宜，但想想能提前知道风险也值了。报告等了将近两周，稍微有点心急。不过拿到后发现内容很详尽，连一些意义未明的突变也列出来了，还给出了风险评估和随访建议，专业。
机构回复
感谢您选择我们的产品进行预防性筛查。我们理解您的等待心情，因为每一份报告都需经过严谨的生信分析和复核以保证质量。您的健康投资是值得的，我们会持续优化服务速度。
因为有甲状腺结节，加上家族有乳腺癌史，心里不踏实就来做筛查。采血过程本身没问题，很快。但等报告的时间比宣传的14个工作日多了3天，中间有点着急，电话咨询了客服，客服态度挺好，帮我查了进度。希望以后时间能更准一点。
机构回复
非常感谢您的反馈，并对报告延迟表示歉意。个别情况下因检测复杂性或质控复核，时间可能微调。我们已优化流程，并会加强进度主动告知。感谢您的理解与监督！
流程便捷，上门服务贴心。但最初在选择检测项目时，官网上产品介绍有点复杂，花了不少时间才搞明白不同产品区别。建议咨询入口可以更醒目，或者做个自测工具。
机构回复
感谢您中肯的建议。网站信息的清晰呈现和导览是我们的优化重点。您关于醒目咨询入口和自测工具的提议非常好，我们会认真评估并改进。
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