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肿瘤基因检测泛实体瘤

北京实体瘤78基因检测(组织版)

临床应用

泛实体瘤

样本类型

组织(石蜡切片)

检测方法

NGS

报告周期

10-15个工作日

价格

5160元

适用人群

这项检测通过分析肿瘤组织样本,为您寻找与肿瘤生长相关的78个关键基因的变异情况。

适用人群

  • 在北京的医院或机构,通过活检或手术获取了肿瘤组织样本的人。
  • 希望了解自身肿瘤特征,寻求更多个性化信息参考的人。
  • 考虑探索靶向或免疫调节等潜在应对策略的人。
  • 常规应对后情况有变化,希望从基因层面寻找新线索的人。
  • 有特定家族史,希望对自身情况有更深入了解的人。
  • 主治人员已建议进行基因检测以辅助判断后续方向的人。

检测内容

肿瘤细胞具有复杂的内部结构。这项检测通过对您提供的肿瘤组织样本进行分析,使用高通量测序技术,重点检测78个与肿瘤生长密切相关的核心基因。它能帮助发现这些基因是否存在关键的变化,例如突变、缺失或扩增,这些信息有助于了解肿瘤的某些特性,并探索与特定治疗策略的潜在关联。例如,检测可能发现适合靶向治疗的基因变异,或为评估免疫治疗获益提供参考。同时,这项检测也有其适用范围:它针对预设的78个基因,并非覆盖所有基因;其结果提供的是分子层面的信息,需要由专业人员结合您的整体情况进行解读;它不能替代其他必要的检查,也无法在所有情况下都提供明确的治疗指导。

检测流程

这项检测需要您之前在北京的医疗机构进行活检或手术时留存下来的肿瘤组织样本(通常是石蜡包埋的组织切片或蜡块)。您本人无需再次接受采样,因此没有疼痛或空腹要求。过程非常便捷:您只需联系北京的授权服务网点或通过邮寄方式,将满足检测要求的组织样本(通常由原诊疗机构提供)送至检测中心即可。从样本寄出到收到报告,通常需要10-15个工作日。整个前期流程,包括样本获取确认与寄送,通常可在1-2天内完成。

准确性说明

本检测采用经过验证的下一代测序技术,针对目标基因区域的检测具有高度的准确性。我们会对每一份样本进行严格的质量控制,确保数据可靠。检测在专业的临床实验室环境下进行,流程规范,保障样本和信息安全。报告会清晰地呈现检测到的基因变异及其解读。需要了解的是,任何检测技术都有其理论上的局限。极少数情况下,可能因样本中肿瘤细胞含量过低或DNA质量不佳而影响分析。检测结果需要由您的主治人员结合您的具体情况来解读和应用。如果检测结果未发现具有明确提示意义的基因变异,或者您对结果有疑问,可以咨询专业人员探讨后续跟进方案。

详细流程

  1. 咨询确认:致电北京的服务网点,确认您的样本是否符合检测要求。
  2. 申请与知情:在线或现场填写申请单,并阅读知情同意书。
  3. 样本准备:协助您联系原诊疗机构,准备并获取所需的组织切片或蜡块。
  4. 样本递送:您可以选择亲自送往北京的服务网点,或使用提供的材料安全邮寄。
  5. 实验室检测:样本到达实验室后,进行DNA提取、建库、测序和数据分析。
  6. 报告生成:专业团队分析数据并生成详细的分子检测报告。
  7. 报告发送:电子版报告通过加密方式发送给您或指定联系人,纸质版可邮寄。
  8. 报告解读:您可与您的主治人员或我们的遗传咨询师预约,进行报告解读。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

价格不算便宜,这个检测值不值?
是否“值”取决于您的个人需求和治疗阶段。对于需要寻找靶向或免疫治疗机会的您来说,检测可能为精准治疗方案的选择提供关键依据,避免无效治疗带来的时间与金钱浪费。您可以与医生深入沟通其必要性。
如果报告里没找到匹配的靶向药,这检测是不是就白做了?
您好,并非如此。即使未发现目前有明确获批的靶向药物,结果仍有重要价值。它能帮助排除一些无效治疗选项,并提供潜在的临床试验入组线索、遗传风险提示或预后信息,为后续治疗决策提供参考。
这个价格包含了几次报告解读?如果以后有新的药上市,能免费重新分析我的数据吗?
价格包含一次详细的书面报告出具和通常一次基础的报告解读。后续若有新药上市,基于原有数据的新分析一般需要另行付费,因为涉及新的生物信息学分析工作。
这个检测和医院常规做的免疫组化检查冲突吗?
不冲突,它们是互补关系。免疫组化是在蛋白质水平检测几个特定的标志物(如PD-L1、HER2),方法快速、成本较低。而基因检测是在DNA水平系统性地扫描数十个基因。有时医生会先做免疫组化进行初筛,再根据结果决定是否需要做更全面的基因检测来寻找更多治疗机会。两者结合能提供更完整的分子信息。
你们在北京有实体的实验室吗?还是样本要送到外地?
我们的核心实验室位于符合国际标准的一线城市。我们在北京的合作网点负责样本的接收、前处理和安全转运。所有样本都会在标准流程下,快速送至中心实验室进行统一检测,以确保检测质量和流程的标准化。您无须担心转运过程。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为6240元,不支持医保报销。
  • 请务必确保申请单信息准确,特别是姓名和样本标识。
  • 在联系原机构获取样本前,请先与我们确认所需样本的具体类型和数量。
  • 邮寄样本时,请使用提供的专用保温箱和包装,并尽快寄出。
  • 请妥善保管您的报告,这是一份重要的个人健康信息文件。
  • 报告结果具有时效性,建议在获取后尽快与您的主治人员沟通。
  • 检测结果需结合全面的个体情况解读,不建议自行判断或决策。
  • 对检测过程或结果有任何疑问,请及时联系北京的服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (10条,均分5.0)

林** 已验证 靶向用药参考

作为肺癌家属,跑医院已经精疲力尽。这个检测的线上服务省了很多事。但最让我感动的是,在医生解读报告后,客服会定期发消息询问我父亲用药后的一般情况(当然不会涉及具体医疗建议),感觉被记得、被关心。在这个冷漠的就医环境里,这点温暖很难得。

机构回复

读您的评价,我们也很感动。我们坚信,医疗科技之外,情感的连接同样具有力量。即使只是简单的问候,也希望能为奔波中的您带来一丝暖意。请多保重!

2026-05-1848人觉得有用
顾** 已验证 化疗前检测

检测流程本身是便捷的,线上操作省心。但报告解读的电话服务,虽然专家很专业,但预约的时间段选择有点少,而且比较抢手,我等了三天才约上。希望增加一些解读专家的时段,或者提供更灵活的预约方式。

机构回复

感谢您的反馈,同时也为预约等待向您致歉。随着服务用户增多,解读资源确实一度紧张。我们正在扩充解读专家团队并优化预约系统,以期缩短您的等待时间。您的意见对我们至关重要。

2026-05-1215人觉得有用
崔** 已验证 二次手术前

保密性做得确实到位,从寄送样本到拿到报告,没有任何泄露。就是等待时间比当初客服说的最长时限还多等了几天,那几天心里特别焦虑,每天刷好几遍进度。希望时间预估能更准一些,或者进度更新能更频繁一点。

机构回复

非常抱歉因报告周期延长给您带来了焦虑。由于检测中遇到个别样本需要重复测序以保证结果绝对准确,影响了时效。我们正在优化流程,力求时间预估更精准,并加强流程中的主动告知。

2026-05-1547人觉得有用
魏** 已验证 淋巴瘤患者

我是肺癌家属,爸爸确诊后医生推荐做这个检测看看有没有靶向药机会。咨询的客服非常专业,能听懂我那些外行的提问,还耐心解释了检测流程和报告意义。最感动的是,报告出来后他们还主动打电话来,用大白话帮我爸解读了几个关键的基因突变和对应的药物,让我们在跟医生沟通时心里更有底了。虽然过程揪心,但服务确实暖心。

机构回复

感谢您的信任。我们深知家属在此时的心情,客服团队都经过严格医学培训,目的就是为您架起一座理解的桥梁。能帮助您更好地与医生沟通,是我们服务的最大价值。祝叔叔治疗顺利!

2026-05-0528人觉得有用
马** 已验证 化疗前检测

作为肝癌家属,最怕的就是钱花了看不懂。你们报告开头的‘给患者的话’和‘结论概览’特别好,两三段话让我妈这种没文化的老太太都听明白了‘有药可用’。后面的详细数据是给医生看的,这样分工明确,我们家属心里也踏实。

机构回复

您的体会正是我们报告设计的用心所在。我们坚持‘患者友好’原则,力求让不同知识背景的用户都能抓住核心结论。感谢您对这份用心的察觉与肯定。

2026-04-2229人觉得有用
周** 已验证 体检异常

我父亲是肝癌晚期,之前用药效果不好,医生建议我们做个基因检测来找找靶向药。选了你们的78基因套餐,报告出来确实匹配到了几个可用的靶向药,医生参考后换了一种药,目前看起来病情稳定了一些,胸腹水也有减少。虽然结果不能保证,但至少给了我们希望和方向。感谢这个检测。

机构回复

非常感谢您的认可。能为您的父亲在治疗道路上提供有价值的参考信息,我们深感欣慰。精准医疗的意义正是在于此。祝愿您的父亲后续治疗顺利,情况持续好转。

2026-04-2952人觉得有用
胡** 已验证 主治医生推荐

我爸爸是肺癌晚期,主治医生推荐做这个检测找靶向药。整个过程最让我安心的是隐私保护,签约时单独签了保密协议,客服说样本编号处理,报告不写全名。我们家属之间讨论病情信息泄露风险都小了很多。虽然等待结果那几天很煎熬,但这份安全感很难得。

机构回复

感谢您对我们保密流程的认可。我们严格遵循医疗信息脱敏处理,所有环节均通过编码进行操作,确保患者隐私零泄露。祝您父亲后续治疗顺利!

2026-02-1528人觉得有用
邱** 已验证 淋巴瘤患者

服务态度没得说,全程都很贴心。但报告里有些专业图表和术语,虽然有解读,对我们非专业人士来说还是有点吃力。建议可以附一个更简明的‘结论速览版’,把最关键的信息(比如有无推荐靶向药)放在最前面。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵优化建议。让报告更易读一直是我们努力的方向。您提到的“结论速览版”想法非常好,我们会认真研究其可行性,并在后续版本中考虑优化。

2026-01-236人觉得有用
陈** 已验证 术后复查

结直肠癌术后检测。服务整体不错,但我提个小意见:报告虽然专业,但对于普通患者来说还是太复杂了,满篇的基因符号和百分比。虽然最后有电话解读,但如果报告里能附带一个更简明的、针对核心发现的一页纸总结,或者用图表可视化一下,对我们患者来说会更友好。

机构回复

非常感谢您宝贵的建议!您提到的报告可读性问题,我们已记录并会反馈给产品团队进行优化。我们正在探索为报告增加患者版摘要或可视化图表,力求让信息更直观易懂。再次感谢!

2026-02-1960人觉得有用
王** 已验证 体检异常

乳腺癌术后一年复查,想更全面了解复发风险和用药选择。78基因的覆盖挺广的。报告生成速度很快,电子版先发来了。让我印象深刻的是,报告对每个突变的致病性、相关药物和证据等级都标注得一清二楚,方便非专业人士也能看懂个大概。

机构回复

谢谢您的评价!我们致力于打造用户友好型的报告,在专业严谨的基础上,增加可读性和实用性,帮助您更好地参与后续的健康管理决策。祝您安康!

2026-01-0417人觉得有用

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