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北京昌平万核医学检测中心
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优生检测无创产前检测

北京染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

2425元

适用人群

通过抽血即可筛查胎儿是否患有22种常见染色体疾病,7天出结果,包含保险保障。

谁需要做这个检测?

  • 所有期待健康宝宝、希望进行更全面产前筛查的准父母。
  • 年龄在35岁及以上的准妈妈,担心染色体异常风险。
  • 在北京的医院产检中,唐筛结果提示临界风险或高风险的准妈妈。
  • 有不良孕育史,希望本次孕育能提前了解染色体状况的家庭。
  • 因个人原因希望尽早、无创地了解胎儿染色体健康的准父母。
  • 对胎儿健康非常关注,希望获得比基础筛查更全面信息的家庭。

这个检测能查出什么?

这项检查好比为宝宝做一个精准的‘染色体地图’。它能从您的血液中分析宝宝的遗传信息,主要筛查22种染色体疾病。其中包括最常见的唐氏综合征(21号染色体问题),以及爱德华氏综合征(18号)、帕陶氏综合征(13号)等共3种染色体数量异常。同时,它还筛查15种因染色体小片段缺失或重复导致的疾病,这些疾病可能影响智力、发育和健康。此外,还能了解4种与性别染色体数量相关的异常情况。这项检查的目的是在早期辅助发现由染色体异常可能导致的问题,为您和家庭的生育计划提供重要的参考信息。需要了解的是,它主要针对这22种特定疾病,无法覆盖所有遗传问题,也不能检测结构畸形(如兔唇、心脏病)。

检测过程麻烦吗?

整个采样过程非常简便安全。您只需要抽取少量手臂的静脉血即可,就像一次常规的抽血化验。不需要空腹,可以正常饮食。抽血过程很快,通常几分钟内就能完成,只有轻微的针刺感。您可以在北京的合作医疗服务点完成采样,部分机构也支持护士上门服务或邮寄采样包的方式,具体可以咨询您的服务顾问。采样完成后,样本会由专业物流低温送至实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

这项技术基于高通量测序,对于其核心筛查的染色体疾病,具有很高的准确性。它是一种筛查手段,并非最终诊断。其安全性很高,因为它仅需抽取您的血液,对您和宝宝都没有创伤性风险,避免了传统穿刺检查可能带来的顾虑。如果检测结果提示‘低风险’,通常意味着宝宝患这22种筛查目标疾病的可能性极低,您可以大大放心。如果结果提示某类‘高风险’,这表示需要进一步关注,您的服务顾问和医生会建议您进行后续的咨询,并可能推荐如羊膜腔穿刺等诊断性检查来最终确认。报告会清晰地展示结果和说明。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测技术成熟吗?是不是很新的东西?
您好,这项无创产前DNA检测技术(NIPT)自2011年前后开始临床应用,至今已有十多年,技术非常成熟稳定,在全球范围内被广泛应用。“PLUS”是在此基础上扩展了更多明确病种的筛查,是基于成熟技术的升级服务。
采样后,我怎么知道样本已经送到实验室了?
样本寄出后,您通常会收到样本已寄出的通知。实验室签收样本并确认合格后,您也会收到样本已进入检测流程的提示,整个过程有信息追踪。
这个检测每年价格会变吗?我等几个月做会不会降价?
目前该项目的定价是2425元,短期内价格保持稳定。随着技术发展和市场变化,未来价格可能会有调整,但无法预测具体时间和幅度。如果您有检测计划,建议根据自身孕周安排,无需单纯等待价格变动。
如果检测结果有异常,保险怎么用?
本项目包含的保险主要用于对检测结果为高风险并最终经产前诊断确诊的特定情况,提供一定的津贴。具体保障范围、额度及申请流程,请您在检测前仔细阅读随附的保险条款说明。
报告是纸质的还是电子的?可以给我发快递寄纸质报告吗?
您好,报告默认提供电子版,您可以在线查看和下载。如果需要纸质报告,我们可以根据您的要求,在报告生成后为您安排邮寄(邮费需自理)。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为2425元,不支持医保报销。
  • 最佳检测孕周通常建议为12周以上,具体请咨询您的顾问。
  • 采样前无需空腹,但建议避免油腻饮食,可适量饮水。
  • 双胎或多胎妊娠也可检测,但技术细节及准确性有所不同,需提前告知。
  • 如果近期有过输血、移植手术或免疫治疗等情况,请务必告知顾问。
  • 请确保预留的电话和地址准确,以便顺利接收报告和通知。
  • 报告出具后,请仔细阅读并与顾问或专业人士沟通解读结果。
  • 检测附带的保险有具体条款,请了解其保障范围与生效条件。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (10条,均分5.0)

何** 已验证 35岁初产妇

报告出来后,有专门的医生助理电话解读,不是那种照着念稿子的。她会根据我的具体情况,比如年龄和早期产检数据,来重点分析我的报告,感觉是真正的个性化服务,物有所值。

机构回复

是的,我们相信每一份报告都对应一个独特的个体。感谢您对我们个性化解读服务的肯定,专业的团队会一直为您和宝宝的健康保驾护航。

2026-04-019人觉得有用
彭** 已验证 28岁孕妈

我是28岁孕妈,对报告里一些专业术语看不懂,在线问了客服。他们不仅文字解释,还马上给我预约了电话解读。电话里的老师讲得特别慢,还问我‘我这样说您能理解吗’,这种互动式的解读让我这个小白都听懂了,服务态度满分。

机构回复

能让您清晰、准确地理解报告,是我们解读工作最大的成功!我们坚持用“听得懂”的语言进行沟通,感谢您对我们服务态度的肯定!

2026-03-2668人觉得有用
乔** 已验证 孕早期

对比了几家,最终选了你们带保险的项目,多一份保障感觉更踏实。采样很方便,护士上门手法专业。最惊喜的是报告速度,周四寄出样本,第二周周二就出电子报告了,比预期快好多!

机构回复

非常感谢您的选择!让用户安心、便捷是我们的目标。我们持续优化物流与检测流程,以提升报告出具速度。附带保险也是为了让您检测更无后顾之忧。

2026-03-2945人觉得有用
赵** 已验证 试管妈妈

保密性确实做得很好,所有环节都感受到了。唯一的小遗憾是报告出来后,等待遗传咨询师电话解读的时间有点长,等了差不多三天,那几天心里有点焦虑。

机构回复

非常抱歉让您在等待中感到焦虑。我们会进一步优化咨询师排班与对接流程,缩短等待时间,让您在获得安心结果的同时,也能更快获得专业的解读安抚。

2026-03-1966人觉得有用
叶** 已验证 备孕夫妻

作为遗传咨询后医生推荐的检测,我们最看重的就是准确性。报告出来后,咨询师很耐心地帮我们解读了每一项数据,连一些复杂的科学术语都解释得很清楚,让我们彻底放心了。整个流程专业又严谨。

机构回复

感谢您的信任!我们的检测严格遵循临床标准,并与专业遗传咨询相结合,确保结果精准、解读到位。能为您提供清晰易懂的解答是我们应尽的责任,祝您好孕!

2026-03-0625人觉得有用
李** 已验证 32岁孕妈

我是教师,收入稳定但也不宽裕。选择这个产品是看中它分期免息的活动,大大缓解了一次性付款的压力。有保险、能分期,对普通工薪家庭很友好。

机构回复

谢谢您的反馈!我们一直关注用户的实际支付压力,未来也会努力提供更多灵活的付费方式,让优质检测服务惠及更多家庭。祝好!

2026-03-1326人觉得有用
钱** 已验证 产检随访

我性子急,选了加急服务(如果有的话,我猜的),反正确实很快出结果了。报告不是简单说高风险低风险,还有相关染色体的说明,让我自己也能看懂个大概。准确性我信任大品牌的技术。

机构回复

您好,我们标准流程已在业内较快,感谢您感知到我们的速度优势。报告设计力求专业与通俗结合,您的信任是我们前进的动力。

2026-02-0730人觉得有用
戴** 已验证 备孕夫妻

服务态度是好的,但报告里的医学术语还是多了点,虽然可以电话解读,但有时候想自己再看时还是容易忘。建议在报告PDF里加一些鼠标悬停的通俗注释,或者另附一个‘小白版’摘要,这样更方便我们孕妇自己反复看。

机构回复

您这个建议太棒了!我们正在研发报告解读的增强功能,包括您提到的悬停注释和简化版摘要。目标是让报告真正做到‘看得懂、记得住’。感谢您的智慧贡献!

2026-01-2415人觉得有用
杨** 已验证 试管妈妈

下单后有个细节让我好感倍增:快递回寄样本的包装盒是随检测盒一起寄来的,外面已经印好了实验室地址,我只需要贴上他们提供的匿名运单就行。完全不用自己手写地址,避免了笔迹、家庭住址等隐私暴露在普通快递环节。

机构回复

您注意到了我们设计的巧思!匿名回寄方案正是为了消除样本运输环节的隐私泄露风险。每一个细节的打磨,都是为了提供更安心的服务体验。非常感谢!

2026-02-1622人觉得有用
魏** 已验证 35岁初产妇

我因为是未婚先孕,特别怕检测信息泄露带来麻烦。咨询时直接问了这个问题,客服没有说教,而是给我看了隐私条款的具体章节,并保证所有数据存储在国内安全服务器。这个负责任的态度我打满分。

机构回复

理解您特殊的担忧。用条款和事实沟通,是对您最大的尊重。我们的数据管理和存储完全符合国家最高安全标准,请您放心。

2026-01-0353人觉得有用

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